今日，普华资本所投企业泰德医药（浙江)股份有限公司（股票简称“泰德医药”,股份代码“3880.HK”）成功登陆香港联合交易所上市。普华资本于2021年投资泰德医药，其持股占公司已发行股份总额的7.31%。

泰德医药成立于2020年，总部位于杭州，专注于多肽的合约研究、开发及生产机构(“CRDMO”)，提供从早期发现、临床前研究及临床开发以及商业化生产的全周期服务，其业务覆盖全球50多个国家，包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场。

泰德医药成立不到四年就跃居全球第三，其实际背景是拥有二十余年历史的国内知名多肽CDMO企业中肽生化。而此次泰德医药手握9个NCE GLP-1分子项目赴香港上市，净筹约4.29亿港元，正是借助GLP-1市场机遇，在扩产、研发和海外业务三个维度同步发力，开启新的发展阶段。

公司建立了极具深度和广度的项目储备。截至2024年底，拥有超过1,200个活跃的CRO项目和逾300个CDMO项目。在寡核苷酸CRO这一新兴领域，已完成42个项目，2024年CRO服务收入创超1.12亿元新高，毛利率高达63.7%，抢得市场发展先机。

泰德医药敏锐把握全球GLP-1类药物（用于糖尿病、肥胖症等治疗）爆发的历史性机遇，并进行了战略性深耕：截至2025年5月26日，公司正与7家客户合作推进9个新型GLP-1分子（涵盖口服及注射剂型）的开发项目，站在了这一前沿治疗领域创新的潮头。

泰德医药的核心竞争力之一是其显著的全球化布局。近两年海外业务增长尤为强劲，其中美国市场作为最大收入来源，2024年收入翻倍至2.43亿元，占比首次突破50%。这一亮眼表现源于其专业的技术实力、符合全球各国监管要求的完善质量体系，以及在长期合作中与全球客户群建立的深厚信任基础。

此外，公司管线还广泛覆盖针对糖尿病、胃肠道疾病及肿瘤等多种适应症的仿制多肽API。在商业化层面，除已提交司美格鲁肽药物主档案（DMF）或取得相关监管批准外，还拥有包括替尔泊肽、地非法林等重磅多肽品种在内的丰富在研仿制药梯队，为未来持续增长奠定坚实基础。

泰德医药将以上市为契机，不断深化其在多肽药物开发领域的核心技术优势，进一步拓展业务领域、潜力项目及海外客户群，加速向更全面、更具发展韧性的全球级多肽CRDMO领导者迈进，惠及全球更多患者。